在生育的这件事情上，需要夫妻双方共同努力，但时染色体却不能通过自己的行动进行控制，因为染色体是存在与我们基因里，染色体是否正常，是需要通过检查才能知道的。但若是人体的染色体存在异常，也会有一些现象来表明。

3处理染色体出现异常生育难题：

要处理染色体出现异常产生的生育难题，仅有运用技术将胚胎做出筛查，此项技术便是早已被大家所熟识和掌握的泰国第三代试管婴儿PGD技术。试管婴儿是人力获取出女士的卵子和男士的精子，在身体之外培育成胚胎后再嵌入孕妈，此项技术能够协助双侧输卵管有什么问题造成不孕症的女士及其精子活力不高、少精症畸精造成不育症的男士来生育，发展趋势到现在还能够对胚胎开展筛查，筛出沒有任何疾病的健康胚胎再人力嵌入到子宫里，这一筛查的全过程便是PGD诊断技术。

泰国试管婴儿PGD是栽种前基因诊断技术，十分适用协助挑选胚胎染色体非整倍体，协助处理因胚胎基因出现异常造成的不孕症或小产，及其对均衡染色体易位的夫妻选择基因均衡的胚胎开展移植。

性染色体异常

性染色体异常，人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活，严重的可以做变性手术。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外，单基因的缺陷和环境因素也可造成性染色体异常。诊断方法采用外周血染色体G带核型分析、荧光原位杂交(FISH)技术进行性染色体分析，自发性流产、死胎、早夭，先天性疾病是性染色体异常及男女不孕症、不育症的重要原因。

男方染色体异常的表现有哪些

染色体异常的发生率在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等都是发生染色体异常的原因，如今孕前检查以及孕期产检做染色体检查，就是为了及早发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

男性染色体异常的类型有很多，染色体异位、倒置等会影响怀孕的，正常男性染色体为46XY，不同染色异常可能有不同表现：

1、Y染色体异常：表现为男性生殖功能异常，如小阴茎、小睾丸等生殖系统发育异常，不长胡须、喉结等第二性征发育异常，还可有肌肉无力、骨骼系统异常等。若Y染色体上生精区域AZF基因缺陷，可出现无精子症，导致生育障碍。

2、数目异常：如果存在着常染色体数目的异常，如18三体综合征、21三体综合征的情况，男性患者可能存在着智力发育迟缓、身体多个组织器官发育畸形。多出一根X染色体：即染色体47XXY，称为克氏征。可有睾丸小及胡须、喉结发育较差等表现。

3、男性y染色体azf区域的缺失：可表现为严重的生殖器发育畸形，合并有少精症、无精症等，是会引起不育的。