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孕期唐氏儿的那些事儿:特征、筛查手段及检查

更新时间:2020-03-22 11:21点击:

小西已经怀孕了三个月。 她的一个朋友生了一个唐孩子。 我听说生唐儿童的可能性比普通人高得多。 现在,她已经快40岁了,她将生下第一个孩子。 不用担心是假的。 作为父母,我希望我的宝宝身体健康。 为了拥有一个健康的婴儿,小西决定了解更多有关孕妇的知识。 她明天才去做NT彩色超声检查。 深圳试管婴儿成功网我对唐氏的孩子们了解不多,所以我来咨询我,唐氏孩子在法庭上的特征是什么,通常在几周内进行什么筛查方法。 让我们与小西谈这些问题!

21号染色体比普通钒多一个

在生命的一开始,卵子和精子就被精确的细胞融合在一起,在十月艰难怀孕之后,它们就可以在这个世界上健康地出生。 我们人类只有23对染色体(46)。 如果由于某种原因在受精过程中再有一条染色体,它将成为我们通常所说的唐氏的孩子。 当然,根据优势和劣势的消除,染色体异常的并发症通常是自然流产的,但是携带47种染色体脂肪酸的人体中有40%顽固地存活在母亲的子宫中。

根据一项研究调查,唐氏儿童的出生率约为千分之一,因此,每千名胎儿中,唐氏儿童将出生一个,唐氏儿童中有40-50%患有先天性心脏病。 唐氏儿童中有60%具有先天性眼缺陷,并且消化器官转化可能异常。

由于心脏异常,唐氏婴儿的心率可能会超过160次/分钟(正常婴儿的胎儿心脏植入速度为120-160次/分钟)。 当然,高胎心率未必是唐氏的。

面部特征异常

唐氏的孩子其面部特征相同,脸圆,耳朵短,位置低于正常人,眼睛距离宽,眼睛略微抬起,鼻子短而低,舌头穿透,嘴角朝上和朝下,手指 短,指关节比普通人短,手也不同。 尽管这些特征可能无法在四个维度上看到,但仍可以看到一些浅表和明显的位置。

然而,从这些特征来看,无法确定婴儿是否是唐氏的孩子,因此需要进行相关检查。 有三种方法可以筛查唐氏的孩子:

在怀孕的第11周和第13周+ 6天时,脖子后部会积有一层积聚的分子量的积液。 此时,可以用NT彩色超声检查代替透明层的厚度,以进行“风险评估”。 NT值≥3深圳人工受孕 mm表示异常,深圳试管 婴儿公司需要进一步检查。 并且厚度越厚,风险越高。 根据调查数据,当NT值> 5mm时,唐氏的孩子将转换10%!

由于这些透明层会在14周后消失,因此建议准妈妈提前12周进行NT彩色超声检查,并在怀孕8周左右完成第一次B超检查后交纳费用。 她是一线和二线城市的准妈妈。

非侵入性DNA

通常从妊娠16-28周(最好是20周以上)采集非侵入性DNA,以从怀孕的妈妈体内抽出约10ml的血液进行注射,以筛查13、21、18三体综合征。 尽管其准确性很高,但无法确认诊断。 如果获得阳性结果,则需要穿刺羊水。

羊水穿刺

怀孕16-20周,婴儿仍然很小,羊水相对较大。 婴儿在充满羊水的子宫中漂浮。 这时,通过B型超声观察婴儿的位置,羊水和胎盘,然后用刺血针仔细探查。从子宫取出羊水不会轻易伤害婴儿。 而且,此时,羊水中活细胞的比例最大,便于检查和分析。 值得一提的是,在唐氏儿童的三种筛查方法中,羊水穿刺是唯一可用于产前诊断的测试方法。

看到这一点,每个人都会对唐的筛查方法有更深入的了解吗? 为了宝宝的健康,除了这些检查外,还将定期同时进行其他出生检查!

马玫非常英俊,是高级保姆,并且是集成平台的作者。 专注于分享有关母亲和育儿的知识,并注意我以获得有关母亲和育儿的更多知识。 如果您觉得有用,请点赞并继续!

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