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发布时间:2021-04-10 02:40作者:深圳秉承代孕中心

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  在怀孕之后孕妈需要定期到医院做不同的检查,这些检查主要是让医生知道孕妈的身体状况以及胎儿发育情况,但对于一些初次怀孕的孕妈来说,由于对怀孕知识认识的并不全面,就想要提前了解一下,怀孕后都做哪些检查?

  孕12周的时候,孕妈需要到医院做第一次孕检,并且建立孕妇保健手册,孕检检查项目是比较多,常见的有身高、体重、体温、脉搏、呼吸、血压、血常规(血型)、尿常规、白带常规、心电图、B超检查、肝肾功能、性激素六项检查等,此外还会进行艾滋病、梅毒、风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫病毒等项目检查。

  孕妈在孕24至28周需要做糖筛检查,排除是否有妊娠糖尿病的可能,若检查高危需要继续做糖耐检查确诊,而在孕11至14周孕妈需要做nt检查,通过检查胎儿颈部透明层厚度筛查可以初步诊断唐氏儿的风险,孕16至20周做唐氏筛查来进行唐氏综合征产前筛选,如果检查为高风险,则需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺检查。

  孕检检查次数随着孕周的发展也是有所变化的,一般在怀孕28周之前,孕妈每4周到医院检查1次;怀孕28至36周,改为每2周需要检查1次;到了孕36至40周,改为每周检查1次,之所以检查间隔时间越缩越短,是因为越到怀孕的后期,越容易发生异常,需要密切关注变化。

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  为了优孕优育,孕期的各项检查是不可避免的,因为孕期检查可以检测出胎儿是否出现畸形的情况,保证胎儿的健康生长,比如为了知道胎儿的遗传信息,做无创DNA检查是最准确直接的,那么什么时候做无创dna最好?

  胎儿无创dna检测的孕周范围较大,一般最佳检测孕周为12-24周。若在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求,对筛查结果的准确性造成影响;若是过了24周再进行检测,如果检测结果不良需要引产,则会给准妈妈带来更大的身体伤害。

  无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体疾病)。

  无创DNA基因检测技术于2010年才开始进入临床,主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%,像这种高端技术一般正规的大医院才有,所以建议女性朋友不要为了省钱去小医院检查。

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