我们每个人所携带的基因，也就是染色体其实都是存在一些隐性致病因素的，所以为了宝宝的健康，染色体筛查就显得格外重要了，尤其是对于那些有家族遗传疾病的，总是胎停流产的父母。

25对染色体筛查

“查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。

5号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

5号染色体图表

●检查染色体异常

检查内容：检查遗传性疾病。检查方法：静脉血检时间：怀孕前三个月检查价格：110元左右，医院一般每周做一次检查，两周内取得检查结果。

检查对象：育龄期夫妇有遗传性疾病家族史。

1检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。