随着医学技术的发展，嵌合体胚胎的诊断率显著提高。在第三代试管婴儿治疗中，通过PGD检测方法可以在胚胎植入前进行遗传学筛查，发现第三代试管婴儿中会产生嵌合体。那么，做第三代试管婴儿为什么会产生嵌合体胚胎？出现嵌合体胚胎的原因是什么？一起来看看。

2为什么胚胎会出现碎片

1、母体因素

有些不孕患者体内存在某些病理因素，如输卵管积水及子宫内膜异位症，炎性积液/子宫内膜组织中存在各种负面因子，可影响胚胎正常发育，导致胚胎产生大量细胞碎片。

2、卵子质量

卵子质量与受精率、卵裂率及优胚率呈正相关。质量差的异常卵子发育而来的胚胎发育潜能差，染色体非整倍体率比例也升高，碎片形成也明显增高。

3、精子质量

目前认为人类胚胎早期发育主要由卵子携带的母源性因子调控，随着胚胎的不断发育，胚胎基因组被激活，父源性效应逐渐体现出来。如精子DNA损伤严重，超过了卵母细胞和胚胎的DNA修复能力时，就会影响受精后胚胎的发育，导致胚胎碎片增多，甚至胚胎发育阻滞。

4、实验室环境

体外的培养环境不理想是胚胎碎片产生的后天因素。

体外可能的不良环境，会给早期胚胎的体外生存带来压力。实验室环境包括设备、耗材和技术操作。设备和耗材方面主要有培养箱、显微镜加热台、层流设备、器皿、和培养液等。

在日常工作中，胚胎操作人员需要调整各项设备使胚胎处在合理稳定的培养环境。

碎片的生成是胚胎细胞凋亡的结果。

当胚胎遇到自身遗传学损伤或不良的体外环境时，会激活并启动DNA修复的自我保护机制。

当问题持续变得严重不能解决时，胚胎细胞可通过凋亡机制去除DNA损伤细胞，避免这些遗传损伤传递给后代(自然流产或者停止发育)，也就是说，必须要做第三代试管婴儿，进行胚胎的染色体筛查才能得到没有基因缺陷和损伤的健康胚胎，提高怀孕率。

为什么会出现染色体异常的胎儿

首先，我们需要明白染色体是基因的载体，宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常，甚至流产。导致胎儿染色体异常的原因有很多：

1、物理因素：如各种射线辐射；

2、化学因素：如导致染色体畸形的化学制剂；

3、生物因素：如导致畸形的病毒；

4、个体因素：最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄，尤其是妈妈的年龄。胎儿染色体来自于父母双方，是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高，尤其大于35周岁后，卵细胞的质量下滑，大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确，不过高龄同样会导致其生育力降低，年龄大于40岁的男性精子质量下降，其配偶流产发生率也会相应高。

若是怀孕后胎儿有染色体异常的，基本上在怀孕的三个月之内就会出现胎停育。就是顺利渡过怀孕前三个月的染色体异常的胎儿，也会出现胎儿智力发育障碍或者胎儿发育迟缓等致使胎儿不健康的情况。因此，只要怀孕后在孕检中发现胎儿存在染色体异常的，基本上是没有治愈机会的，胎儿致畸的几率无法避免。

第三代试管婴儿容易出现胚胎嵌合体吗？三代试管婴儿嵌合体概率

事实上，无论是第三代试管婴儿还是第一代，第二代试管婴儿，都有一定几率会发生胚胎嵌合体，而不是第三代试管婴儿更容易出现嵌合体。

1.卵裂期嵌合体胚胎，在胚胎发育过程中，嵌合和非整倍体现象在卵裂期很常见，发生率为15%-90%；

2.胚胎嵌合的比例从20%(较低风险)到80%(较高风险)不等，嵌合比例越高，嵌合类型越复杂，妊娠失败、流产和出生缺陷的概率越高；

3.在第三代试管婴儿中，可以在一定程度上避免移植到嵌合体，但需要根据嵌合体比例和优先嵌合体总的染色体三体种类来定。

，一般来说，嵌合体主要发生在卵细胞受精和胚胎早期发育阶段。因此，第一代、第二代和第三代试管婴儿都有一定的几率出现嵌合体，而第三代试管婴儿可以通过基因检测到嵌合体，在一定程度上可以避免嵌合体的发生。

做三代试管为什么会产生嵌合体胚胎？

随着医学技术的发展，嵌合体胚胎的诊断率有明显提高。第三代试管婴儿治疗之中，在胚胎植入前进行遗传学筛查可以用pgd的检测方法查出嵌合体胚胎。所以第三代试管中会产生嵌合体，一个原因就是具有检测技术。虽然细胞是一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中出现一些错误，就导致了一部分细胞染色体异常。在胚胎发育的各个阶段，如果发生突变，就会产生全身性或组织部分性嵌合，而验人员不能检测是随机的，也就导致了三代试管产生嵌合体。

试管三代为什么会产生嵌合体：

三代试管婴儿技术会对胚胎进行诊断，筛选出有问题的胚胎，嵌合体正是这一种异常的胚胎。嵌合体分为同源嵌合体和异源嵌合体，这种比较特殊的嵌合体胚胎产生的原因有的人并不清楚，接下来就一起来看看:

胚胎嵌合体是指一个胚胎的组成细胞中存在两种或两种以上染色体不同的细胞。尽管所有的细胞都是由一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中可能会出现一些错误，而这些错误分裂形成的染色体异常细胞就混在了正常细胞中，研究表明这一现象在囊胚期可能达到30%。

同源嵌合体

1、精子或卵子染色单体数量异常导致在第2次减数分裂时，姐妹染色单体不分离，形成有24条染色单体与22条染色单体的配子。

2、受精卵分裂异常导致在正常的受精卵的卵裂过程中，某个细胞有丝分裂过程中发生不分离现象。

异源嵌合体

异源嵌合体是指源自2个不同的受精卵，异卵双胞胎不分离发育成为一个个体，或异卵双胞胎之间发生了细胞交换、接受了彼此的造血干细胞，发育成异源嵌合体。

此外，实验室技术人员在取细胞时是随机的，所取的细胞与其他细胞完全不一致或不完全一致的情况也是普遍存在，而根据这些所取的细胞检测出来的结果也就很难说代表了整个胚胎的染色体情况。所以胎儿真正的染色体情况可能因此被掩盖了，通过胚胎植入前遗传学诊断技术可以很好的发现。

很多胚胎经过了在pgs检测提示胚胎染色体无异常，结果胚胎移植及妊娠后的产前诊断环节又查出胎儿出现了染色体问题，这是普遍存在的。在第二代试管婴儿中，不需要进行胚胎植入前遗传学诊断，那些染色体有问题的胚胎就很有可能被忽略。试管第三代婴儿中产生嵌合体是因为实验室技术人员在取细胞时，随机的提取分裂的细胞都进行pgs检测，即使是通过了pgs检测，但在pgs检测过程中仍有可能会出现没有检测到的情况。